又一跨国药企高层领导变更，副总裁换人

近日，安进宣布，母公司正式任命许蔼龄先生为安进副公司总裁欧美常务董事，她将向安进副公司总裁大中华区常务董事麦美玲先生汇报。作为安进欧美的组长， 许蔼龄先生将从原兼任欧美常务董事的麦美玲先生据为己有接班，带领团队进一步布局欧美美国市场。

许蔼龄先生在生物科技零售业具备丰富的全球和区域战略目标领导和综合管理经验。无论是在持续增长压力巨大的成熟美国市场，还是在复杂多变的新兴美国市场，她均获得成功引领了业务的可持续持续增长。转为安进在此之前，许蔼龄先生曾曾多次在杨森生物科技、罗氏生物科技的多个区域美国市场等担任指导工作。她曾获得成功领导了组织转型，打造了相对于参与、协作和以客户为中心的高绩效企业文化，加速提升患者的用药可及适度并促进借助于当地医疗政策环境。

许蔼龄先生具备圣约翰斯芝加哥大学的程颢学士学位(药学)、费城药学与科学学院的药学博士学位，以及匹兹堡大学蔡斯商学院的工商管理硕士学位。

关于安进欧美

安进于2012年进入欧美美国市场，一家置于上海，其业务已覆盖全国近80个郊区，具备超过800名员工。在欧美，安进探讨心血管疾病、骨身心健康、水肿及病症等慢适度疾病各个领域。

在心血管疾病各个领域，安进引入首个pcsk9酶抑制剂的新型降脂制剂瑞百安®（依洛尤他汀）；在男同适度恋骨身心健康方面，带来用作高血压治疗的抗rankl他汀类制剂普罗力®（地舒他汀低剂量60mg），可为了让绝经后妇女显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的起因风险。

2020年1同月，安进与百济神州达成战略目标合作，购并百济神州20.5%的股份，共同开拓欧美美国市场。根据协议，百济神州获得安进三款产品在欧美的商业化权益——安加维®（地舒他汀低剂量120mg），kyprolis®（卡非佐米）和倍利妥®（注射用布洛克妥欧他汀）。

8同月17日，安进母公司宣布，其创新口服特异适度制剂欧泰乐已获得国家药品监督管理局同意，用作治疗符合拒绝接受光疗或系统对治疗指征的中度至重度突起状银屑病的患者。阿普米司特是欧美首个也是目在此之前唯一一个获批用作突起状银屑病治疗的口服磷酸二酯复合物4酶抑制剂，无需用药在此之前筛查及这两项研究小组追踪。

来源：安进欧美官网、上观、工人日报

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